15 millions de Français exposés en une nuit.Une cyberattaque massive contre un logiciel médical a révélé la fragilité inquiétante des......
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Une nouvelle étude clinique randomisée publiée dans la revue Gut Microbes Reports met en lumière le potentiel de l’oléoyléthanolamine, ou OEA, un dérivé lipidique naturellement produit à partir de l’acide oléique. Mené chez des adultes souffrant d’obésité, cet essai clinique randomisé en double aveugle contre placebo montre qu’une supplémentation en OEA augmente significativement deux bactéries intestinales clés, Akkermansia muciniphila et Faeca libacterium prausnitzii, reconnues pour leur rôle dans la santé du microbiote. Les chercheurs......
Le groupe français Olyos, annonce l’acquisition de la marque italienne Somatoline, référence sur le segment des soins du corps et de la minceur premium. Cette opération s’inscrit dans la stratégie d’expansion européenne du groupe, avec un focus particulier sur l’Italie, premier marché européen de la santé naturelle. Déjà 5ᵉ acteur du marché des compléments alimentaires en pharmacie et parapharmacie en France avec sa marque Granions, Olyos poursuit sa stratégie de convergence entre nutrition et dermo-cosmétique. Le groupe, en forte croissance avec +34 % de sell-out......
Le marché français des compléments alimentaires en pharmacie poursuit sa progression mais marque un ralentissement. Selon les dernières données d’OpenHealth, les ventes affichent une croissance de 2,6 % en valeur en février 2026, confirmant un tassement après plusieurs années particulièrement dynamiques. Dans ce contexte contrasté, certains segments continuent de tirer le marché, notamment le sommeil et le stress, la respiration ou encore la digestion, tandis que des catégories historiquement fortes comme la vitalité et l’immunité reculent nettement. Écoutez Nicolas......
L’Autorité européenne de sécurité des aliments, l’EFSA, publie deux projets d’avis scientifiques concernant la berbérine et l’acide hydroxycitrique, deux substances utilisées dans certains compléments alimentaires. L’agence indique ne pas disposer de données suffisantes pour définir une dose de consommation sûre, ce qui pourrait conduire à une future réglementation européenne. Concernant la berbérine, l’EFSA signale des signes de génotoxicité observés in vitro et souligne également des interactions possibles avec certains......
NutriTV lance une nouvelle série de masterclass consacrée à la longévité, animée par la nutritionniste et diététicienne Angélique Houlbert. On y détaille les stratégies nutritionnelles et nutraceutiques capables de soutenir la santé cellulaire et le vieillissement en bonne santé. Le premier volet aborde les fondamentaux du quotidien — activité physique, sommeil, gestion du stress et alimentation — avant d’explorer les mécanismes biologiques du vieillissement, la nutrigénomique, l’autophagie et le rôle des mitochondries. Objectif : comprendre comment......
La Commission européenne modifie le cadre d’utilisation du novel food – c’est-à-dire un « nouvel aliment » autorisé au niveau européen – Akkermansia muciniphila pasteurisée. Le règlement d’exécution (UE) 2026/391, publié le 23 février 2026, actualise le texte de référence 2017/2470 qui encadre la liste des novel foods autorisés dans l’Union européenne. Sur la base d’un avis scientifique de l’EFSA, l’Autorité européenne de sécurité des aliments, l’usage de cette bactérie du microbiote intestinal......
Le 12 février 2026, la Commission européenne a actualisé le catalogue des nouveaux ingrédients alimentaires, dit catalogue Novel Food – un outil qui recense les ingrédients considérés comme « nouveaux aliments » au sens du règlement européen et soumis, à ce titre, à autorisation préalable. Premier changement notable : les parties aériennes de la Chélidoine, Chelidonium majus, ne sont plus classées comme « Novel Food non autorisé » mais comme ingrédient « non nouveau » pour les compléments alimentaires. Un revirement inattendu......
Après un avis provisoire publié en septembre dernier, l’Autorité européenne de sécurité des aliments, l’EFSA, confirme désormais officiellement un niveau d’apport sûr de 2 milligrammes par jour de cannabidiol, ou CBD, dans les compléments alimentaires. Dans sa décision finale publiée le 9 février, l’agence maintient ce seuil pour les adultes, tout en excluant les femmes enceintes ou allaitantes ainsi que les personnes sous traitement médicamenteux. Elle rappelle également que des incertitudes persistent quant aux effets d’une consommation à long terme,......
Le Synadiet a présenté les résultats de son Baromètre 2026, réalisé par Toluna en janvier auprès de 1 130 Français représentatifs de la population adulte. 61 % déclarent avoir consommé des compléments alimentaires au cours des deux dernières années, un niveau stable depuis 2021, signe d’un marché arrivé à maturité. Dans le détail, 45 % des Français se disent marqués par la fatigue, 41 % par le stress et 41 % par des troubles du sommeil. Dans ce contexte, les compléments alimentaires sont principalement utilisés pour......
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