Nutriradio - RSS News

Le marché français de la nutraceutique recule de 5 % en mai 2026

Mon, 08 Jun 2026 05:45:00 +0000

Invité de l’émission Nutr’Actus sur Nutriradio, Nicolas Grelaud, directeur général d'OpenHealth, annonce un recul de 5 % des ventes de compléments alimentaires en officine le mois dernier. Dans un contexte marqué par deux jours ouvrés de moins. Malgré ce repli, certains segments restent dynamiques, notamment la circulation (+9 %), le sport (+7 %) et l'hydratation (+3 %). Ecoutez Nicolas Grelaud (à partir de 01 mn )

L’Union européenne se rapproche d’un cadre harmonisé pour les vitamines et minéraux

Mon, 08 Jun 2026 05:45:00 +0000

La Commission européenne a confirmé l’ouverture, au troisième trimestre 2026, d’une consultation publique sur les niveaux maximaux autorisés de vitamines et minéraux dans les compléments alimentaires et les aliments enrichis. Ce dossier, attendu depuis plusieurs années, constitue l’un des chantiers réglementaires les plus stratégiques pour la filière nutraceutique européenne. Selon les informations relayées par NutraIngredients, un appel à contributions (« call for evidence ») devrait être publié dès l’été 2026, avant une consultation plus large destinée aux parties prenantes et au grand public. L’objectif est de faire avancer l’harmonisation des doses maximales au sein du marché unique européen, dans le cadre de la directive 2002/46/CE sur les compléments alimentaires et du règlement 1925/2006 relatif à l’enrichissement des denrées alimentaires. Le sujet suscite une forte vigilance de l’industrie. Certains scénarios évoqués pourraient conduire à un abaissement significatif des teneurs autorisées pour plusieurs vitamines et minéraux. À titre d’exemple, des propositions nationales antérieures prévoyaient de réduire la dose maximale de vitamine C de 1 000 mg à 208 mg et celle de vitamine B6 de 12,5 mg à 9,4 mg. Les conséquences potentielles concernent directement les fabricants, les marques de compléments alimentaires et les distributeurs, avec à la clé des besoins de reformulation, de réétiquetage et de nouvelles démarches de notification. La Commission n’envisage pas, à ce stade, d’étude d’impact économique formelle, ce qui incite les acteurs du secteur à documenter dès maintenant les effets économiques et opérationnels que pourraient entraîner ces futures mesures.

La Belgique durcit l’encadrement des allégations de santé sur les compléments alimentaires

Mon, 08 Jun 2026 05:45:00 +0000

Le SPF Santé publique belge a publié en mai 2026 la troisième version de ses lignes directrices relatives à la flexibilité du libellé des allégations de santé. Cette mise à jour apporte plusieurs changements importants pour les fabricants et distributeurs de compléments alimentaires. Première évolution majeure : les termes « favoriser », « promouvoir » et « optimiser » ne sont désormais plus considérés comme des équivalents acceptables de l’expression réglementaire « contribuer à ». Les opérateurs devront donc veiller à utiliser des formulations plus strictement conformes aux allégations de santé autorisées. Le SPF adapte également ses recommandations à la lumière de la jurisprudence européenne récente, notamment l’arrêt C-524/18 de la Cour de justice de l’Union européenne, ainsi qu’aux dernières clarifications publiées dans les questions-réponses de la Commission européenne sur les allégations nutritionnelles et de santé. Autre changement notable : lorsqu’une allégation de santé non spécifique met en avant une fonction de l’organisme, celle-ci devra être accompagnée à proximité immédiate de l’allégation spécifique complète qui la justifie. Le recours à un renvoi par astérisque ou autre référence ne sera admis qu’à titre exceptionnel, uniquement en cas de manque d’espace sur le support concerné. Le SPF précise en outre que cette dérogation ne s’applique pratiquement pas aux sites internet, où l’espace disponible ne constitue pas une contrainte.

Source: Pharmanager Development

Lactalis accélère son développement dans la nutrition active avec Protein Works

Mon, 08 Jun 2026 05:45:00 +0000

Le groupe français Lactalis poursuit sa diversification au-delà des produits laitiers traditionnels en rachetant la société britannique Protein Works, spécialiste de la nutrition sportive et fonctionnelle. Le montant de l’opération n’a pas été communiqué. Avec cette acquisition, Lactalis met un pied dans le marché en forte croissance de la nutrition active, des protéines, des substituts de repas et des compléments bien-être. La marque britannique dispose également d’une forte expertise dans la vente directe au consommateur, ou DTC (Direct-to-Consumer), un modèle qui représente plus de 80 % de ses ventes.

Photo: Capture d'écran du site Protein works

NutriRadio mise sur le healthtainment avec la troisième édition du NutriTalk Gala.

Sun, 07 Jun 2026 09:56:00 +0000

Troisième édition du NutriTalk Gala, un rendez-vous qui entend, cette année encore, casser les codes traditionnels des événements professionnels de santé. Près de 200 acteurs de la nutraceutique, de la prévention et du bien-être sont attendus aux Élysées Biarritz pour une expérience mêlant contenus scientifiques, rencontres professionnelles et moments de convivialité. Pensé autour du concept de « healthtainment », contraction de santé et divertissement, le NutriTalk Gala associera conférences inspirantes, tables rondes interactives, échanges avec le public, cocktail gastronomique et animations surprises. Une formule qui privilégie le partage, les rencontres et l'expérience collective plutôt que les formats académiques conventionnels. Médecins, chercheurs, pharmaciens et experts de la longévité se succéderont sur scène pour aborder les grands enjeux de la santé de demain dans une ambiance volontairement accessible et décontractée. L'objectif affiché par NutriRadio est de créer un espace où la science rencontre l'émotion, le networking et le plaisir d'être ensemble, dans un format unique au sein de l'écosystème nutraceutique francophone.

Nutritalk Gala

Energetica Natura accélère son développement en Europe.

Mon, 01 Jun 2026 05:45:00 +0000

Dany Digneffe, CEO d’Energetica Natura, est l’invité de Nutr’Actus ce matin sur Nutriradio. Le président du laboratoire belge est revenu sur la stratégie de développement du groupe, son modèle fondé sur les prescripteurs de santé et ses ambitions européennes. Présente en Belgique, aux Pays-Bas, en France et en Allemagne, l’entreprise affiche aujourd’hui un chiffre d’affaires d’environ 25 millions d’euros et vise une nouvelle année de croissance à deux chiffres. Parmi les priorités annoncées : le renforcement des positions en France et en Allemagne, l’ouverture de nouveaux marchés européens et le lancement de nombreuses innovations produits. Ecoutez Dany Digneffe (à partir de 03mn25 )

Le CBD subit un nouveau revers réglementaire en Europe.

Mon, 01 Jun 2026 05:45:00 +0000

Un mois après les premiers signaux de durcissement, le cannabidiol, ou CBD, s’éloigne encore un peu plus du marché alimentaire européen. L’EFSA, l’Autorité européenne de sécurité des aliments, a rendu un nouvel avis défavorable sur une demande d’autorisation déposée par CBD Industries dans le cadre du règlement Novel Food. Ce statut concerne les ingrédients qui n’étaient pas consommés de manière significative dans l’Union européenne avant 1997 et qui doivent donc être évalués avant commercialisation. Pour l’agence européenne, les données fournies ne permettent pas d’établir la sécurité du CBD dans les conditions d’usage proposées, notamment au regard des incertitudes déjà identifiées sur le foie et le système nerveux. Ce nouvel avis confirme le blocage scientifique et réglementaire autour du cannabidiol dans les denrées alimentaires et les compléments alimentaires. En France, la DGAL, la Direction générale de l’alimentation, a parallèlement rappelé que les aliments contenant du CBD ne sont pas autorisés à la vente. Les contrôles sont renforcés et les produits concernés doivent être retirés du marché. Les autorités évoquent aussi une hausse des signalements d’intoxications depuis 2024, avec plusieurs centaines de cas recensés.

Source: Pharmanager Development

Audio Media Power lance Protocol IA une agence dédiée à l’intelligence artificielle et aux systèmes d’automatisation pour la santé et la nutraceutique.

Mon, 01 Jun 2026 05:30:00 +0000

Un nouveau service dédié à l’intelligence artificielle arrive sur le marché santé et nutraceutique. Lancé par Audio Média Power, Protocol IA, propose aux laboratoires, marques, pharmacies spécialisées, nutritionnistes ou encore organismes de formation des systèmes concrets pour automatiser leurs demandes entrantes. L’objectif est de qualifier les prospects, centraliser les informations utiles et alerter les équipes sans traitement manuel répétitif. Deux premières offres sont mises en avant : un agent IA, capable de répondre aux questions et d’aider à la prise de rendez-vous, et un formulaire intelligent, qui collecte, organise et transmet les données au bon interlocuteur. Protocol IA annonce aussi des formations pour accompagner les entreprises dans l’adoption opérationnelle de l’intelligence artificielle.

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Des tests sur Amazon relancent les interrogations sur la qualité des produits de santé vendus en ligne.

Mon, 01 Jun 2026 05:30:00 +0000

Des analyses menées par NOW Foods sur plusieurs huiles essentielles de lavande commercialisées sur Amazon ont mis en évidence des cas présumés d’adultération et des écarts de qualité. Relayés par NutraIngredients, ces résultats concernent le marché américain mais remettent en lumière les questions de contrôle et de vérification des produits commercialisés via les marketplaces. Les tests portent notamment sur l’authenticité des ingrédients et la conformité des produits aux spécifications annoncées par les vendeurs.

Le disulfate tosylate de S-adénosyl-L-méthionine (SAMe) est considéré comme Novel Food

Mon, 25 May 2026 09:41:00 +0000

La S-adénosyl-L-méthionine (SAMe) est une substance à but physiologique autorisée dans les compléments alimentaires en Europe. L’avis rendu concerne l’usage de la substance commercialisée sous la forme stabilisée de disulfate tosylate, obtenue par synthèse ou fermentation. Bien que cette forme soit utilisée dans les médicaments, la Lituanie considère qu’elle ne bénéficie pas d’un historique de consommation significative dans les compléments alimentaires en Europe. Elle est donc considérée comme un novel food non autorisé.

Source: Pharmanager Development

Le marché des compléments alimentaires marque le pas.

Mon, 18 May 2026 05:45:00 +0000

Le marché français des compléments alimentaires en pharmacie enregistre une croissance nulle en avril 2026 par rapport à avril 2025. Une première depuis plusieurs années selon les données présentées par Nicolas Grélaud, directeur général d’OpenHealth, dans l’émission NutrActu sur NutriRadio. Après plusieurs exercices de forte progression, le secteur semble entrer dans une nouvelle phase de maturité, dans un contexte économique plus tendu. Ecoutez Nicolas Grelaud (à partir de 01mn09)

Une supplémentation en GABA pourrait soulager certains symptômes du syndrome de l’intestin irritable.

Mon, 18 May 2026 05:45:00 +0000

Une étude clinique italienne publiée dans Nutrients suggère qu’une supplémentation de quatre semaines en GABA, associée à un extrait de mélisse (Melissa officinalis), pourrait améliorer certains symptômes du syndrome de l’intestin irritable, ou IBS selon l’acronyme anglais pour Irritable Bowel Syndrome.

Mené en double aveugle contre placebo auprès de 20 patients atteints d’IBS avec diarrhée prédominante, l’essai a évalué l’impact d’un complément apportant 250 mg de GABA et 50 mg d’extrait de mélisse par jour.

Le protocole en cross-over permettait à chaque participant de recevoir successivement le complément puis le placebo. Les chercheurs rapportent une amélioration significative de la qualité de vie liée à la santé, notamment sur les dimensions douleur, limitation émotionnelle et santé mentale. Une réduction cliniquement pertinente des symptômes digestifs a également été observée, avec une baisse de plus de 50 points du score IBS-SSS chez près de 67 % des patients sous supplémentation, contre 33 % sous placebo.

Sur le plan biologique, l’étude montre une diminution de certains marqueurs inflammatoires, notamment l’IL-1β et la LBP, une protéine associée à la perméabilité intestinale et à l’exposition aux lipopolysaccharides bactériens. Les auteurs y voient un signal potentiel d’amélioration de la fonction barrière intestinale.

Concernant le microbiote, aucun changement majeur de diversité bactérienne n’a été observé. Toutefois, certaines bactéries spécifiques associées aux métabolites microbiens et à l’inflammation ont été modulées par l’intervention, suggérant un possible effet ciblé du GABA sur l’écosystème intestinal. Les auteurs restent prudents sur l’interprétation des résultats en raison du faible nombre de participants et du caractère pilote de l’étude.

Ils estiment néanmoins que cette approche mérite des essais cliniques de plus grande ampleur pour confirmer l’intérêt du GABA dans la prise en charge de l’IBS.

Source

L’EFSA valide la sécurité du bêta-nicotinamide mononucléotide dans les compléments alimentaires.

Mon, 18 May 2026 05:45:00 +0000

L’Autorité européenne de sécurité des aliments, l’EFSA, estime que le β-NMN (bêta-nicotinamide mononucléotide) , précurseur du NAD et dérivé de la vitamine B3, est sûr dans les compléments alimentaires jusqu’à 300 mg par jour chez l’adulte, hors femmes enceintes et allaitantes. L’agence confirme également sa biodisponibilité comme source de nicotinamide. Les experts européens n’ont identifié aucun risque génotoxique et les études cliniques disponibles, menées jusqu’à 900 mg par jour, n’ont pas montré d’effets indésirables significatifs. Cette opinion ouvre la voie à une future autorisation du β-NMN comme “novel food” sur le marché européen.

Source: pharmanager Development

Une étude identifie l’axe NAD-SIRT1 comme cible potentielle contre la maladie de Kawasaki.

Mon, 18 May 2026 05:45:00 +0000

Des chercheurs américains montrent que l’activation de la protéine SIRT1, impliquée dans la régulation cellulaire dépendante du NAD+, réduit significativement la sévérité de la maladie de Kawasaki dans un modèle murin. La supplémentation en précurseurs du NAD+ a permis de limiter l’inflammation vasculaire, de réduire l’infiltration immunitaire et d’améliorer la fonction cardiaque. Les travaux mettent aussi en évidence le rôle clé de la mitophagie — le mécanisme d’élimination des mitochondries endommagées — dans la protection cardiovasculaire. À l’inverse, l’inhibition de SIRT1 aggrave les lésions vasculaires. Ces résultats renforcent l’intérêt thérapeutique potentiel de l’axe NAD+-SIRT1 dans les vascularites inflammatoires pédiatriques comme la maladie de Kawasaki.

Compléments alimentaires et dermo-cosmétique dans le viseur de l’Autorité de la concurrence

Mon, 11 May 2026 05:45:00 +0000

Les secteurs des compléments alimentaires et des produits dermo-cosmétiques font l’objet d’une enquête de l’Autorité de la concurrence. Ses services d’instruction ont mené, le 5 mai, des opérations de visite et de saisie inopinées auprès d’entreprises suspectées de pratiques anticoncurrentielles. Ces opérations, autorisées par un juge des libertés et de la détention, visent à recueillir des éléments dans le cadre d’une enquête. L’Autorité précise toutefois que cette intervention ne préjuge en rien de la culpabilité des entreprises concernées. Seule une instruction au fond permettra d’établir, ou non, l’existence de pratiques contraires aux règles de concurrence. L’Autorité ne communique ni l’identité des entreprises visitées, ni la nature précise des pratiques visées. Elle rappelle également l’existence de son programme de clémence, un dispositif permettant à une entreprise de signaler elle-même des pratiques anticoncurrentielles afin de pouvoir bénéficier, sous conditions, d’un traitement plus favorable.